Geneeskunde

Mometason Furoat

Structuur

Een gram crème bevat 1 mg actief ingrediënt mometasonfuroaat+ aanvullende ingrediënten (hexyleenglycol, titaniumdioxide, aluminiumzetmeeloctylsuccinaatzout, water, witte petrolatum, glycerylmonostearaat, macrogol cetostearylether, witte was, verdund fosforzuur).

Eén gram zalf bevat: 1 mg mometasonfuroaat, witte was, witte vaseline, propyleenglycolmonopalmitostearaat, hexyleenglycol, water, verdund fosforzuur.

Formulier vrijgeven

Crème en zalf zijn wit of bijna wit. Ze worden geproduceerd in tubes van 15 gram, in een kartonnen verpakking met 1 tube.

De spray wordt geproduceerd in plastic zakken, 200 of 500 gram, met een aluminium vat aan het einde.

Farmacologische werking

Ontstekingsremmend, vasoconstrictief, antiexudatief.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

mometason - synthetisch glucocorticosteroid. Het medicijn wordt gebruikt voor actueel gebruik. In dit geval verschijnt het systemische effect van het medicijn niet, het medicijn vernauwt de bloedvaten, verlicht ontsteking en jeuk. De tool heeft ook antiexudativ en antiallergische effect.

Het actieve ingrediënt remt het productieproces. mediators ontstekingsprocesprostaglandines), verhoogt tegelijkertijd de secretie van de remmer fosfolipase A - lipomodulin.

Het medicijn vermindert korreling en infiltratieallergische reacties treden niet op.

Het medicijn werkt voornamelijk lokaal. De systemische absorptie is extreem klein.

Indicaties voor gebruik

Een crème en zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling dermatosen, hyperkeratosen: eczeem, psoriasis, atopisch en seborrheic dermatitis.

Intranasaal wordt het medicijn voor gebruikt allergische rhinitis (behandeling en preventie), verergering van sinusitis.

Contra

Het medicijn wordt niet gebruikt:

  • in aanwezigheid van reacties overgevoeligheid op de componenten van het product;
  • bij tuberculose;
  • hooikoorts (kinderen jonger dan 18 jaar oud);
  • voor kinderen jonger dan 2 jaar oud;
  • bij schimmel, bacterieel of virale systemische infectie;
  • als een recent neusletsel of een operatie is uitgevoerd;
  • met een ziekte veroorzaakt door Herpes simplex, met een laesie in het ooggebied.

Bijwerkingen

Voor lokaal gebruik, jeuk, branderig gevoel, paresthesie, uitslag, het uiterlijk van haar op het behandelde gebied, het uiterlijk stry, sudamen, folliculitis.

Bij intranasaal gebruik: jeuk, droog slijmvlies, paddestoel, bronchospasme, ergernis.

Instructies voor Mometason (methode en dosering)

Afhankelijk van de gebruikte doseringsvorm, de ziekte en de ernst ervan, zijn de toepassingsmethode en dosering zeer verschillend en moeten deze door de behandelend arts worden bepaald.

Mometasonzalf, instructies voor gebruik

Een zalf of crème wordt eenmaal daags in een dunne laag op het getroffen gebied aangebracht. Het verloop van de behandeling wordt voorgeschreven door de arts.

Spray instructie

Eén klik op de applicator geeft 100 mg van het medicijn af.

Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar wordt het aanbevolen om 2 inhalaties in elk neusgat te doen, 1 keer per dag. De dagelijkse dosering is 200 mcg spray. Het maximum is 400 mcg.

Als profylaxe wordt 1 inhalatie per dag voorgeschreven.

Voor kinderen van 2 tot 11 jaar is de maximale dagelijkse dosering 100 mcg.

Overdosis

Bij een overdosis is ontwikkeling waarschijnlijk Cushing. Bloedstolsels kunnen worden vrijgegeven uit de neus.

In geval van een overdosis moet u stoppen met het innemen van het geneesmiddel, als er een dringende noodzaak is om de elektrolytenbalans te corrigeren.

Wisselwerking

Gevallen van geneesmiddelinteracties worden niet beschreven. Het medicijn is onverenigbaar met alkali.

Verkoopvoorwaarden

Op recept

Bewaarcondities

Op een koele plaats, buiten bereik van kinderen. Stel de spuitbus niet bloot aan vuur.

Vervaldatum

3 jaar

Speciale instructies

Als de patiënt eerder systemische corticosteroïden heeft gebruikt en vervolgens is overgeschakeld op een inhalatievorm, moet speciale aandacht worden besteed. Aanzienlijk verhoogd risico op bijnierinsufficiëntie. Er moet aan worden herinnerd dat om het lichaam te herstellen, na systemische inname GCSHet kan 2-3 maanden duren.

Bij langdurig en systematisch gebruik van het medicijn, moet u periodiek een onderzoek met een arts uitvoeren.

Het medicijn kan niet worden gebruikt om snel te stoppen bronchospasme.

Bij het gebruik van het medicijn wordt het niet aanbevolen om contact op te nemen met patiënten varicella, mazelen of andere ernstige infecties als gevolg van een sterke achteruitgang immuniteit. Dit geldt vooral voor kinderen jonger dan 18 jaar.

In principe moet de behandeling de minimale effectieve dosering gebruiken om onderdrukking te voorkomen hypothalamic-hypofyse-bijnierstelsel.

Wanneer kinderen het medicijn nemen, is een vertraging in de lichamelijke ontwikkeling mogelijk.

Analogen

Komt overeen met ATX Level 4-code:Histan nSinalarAvekortmesodermaMomedermBetazonCilkarenElokimflutsinarsinaflanatselestodermKutiveytAdvantanbetamethasonBelodermUnidermMomat

De dichtstbijzijnde analogen: Momat, Nasonex, Elokom, Uniderm, Twistheiler, Mometasone.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Raadpleeg een arts.

Beoordelingen

Beoordelingen over zalven en room zijn goed. De tool helpt om huiduitslag kwijt te raken, een merkbaar effect treedt op na 10 dagen gebruik. Volgens sommige rapporten is het medicijn echter verslavend en bij langdurig gebruik is het nodig om de dosering te verhogen. Ook veroorzaakt het medicijn soms brandwonden bij interactie met ultraviolette straling.

Mometason prijs

Het is momenteel moeilijk om de prijs van Mometasone Furoat-spray en de prijs van Mometasone Furoat in de vorm van een crème te bepalen.

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Prazosine
Geneeskunde

Prazosine

Samenstelling Een tablet kan 0,5 of 1 mg van de werkzame stof - prazosine bevatten. Vrijgaveformulier Prazosin-tabletten zijn verpakt in 30 stks. in flessen van polypropyleen, die zijn verzegeld in kartonnen dozen. Farmacologische werking Het geneesmiddel wordt gekenmerkt door antihypertensieve en vaatverwijdende effecten.
Lees Verder
Pancreatine
Geneeskunde

Pancreatine

Samenstelling van pancreatine De samenstelling van tabletten, dragees en capsules als een werkzame stof omvat pancreatine (Pancreatinum) met een minimale lipolytische enzymactiviteit van 4,3 duizend eenheden Ph. Eur ... De minimale enzymactiviteit van amylase is vanaf 3,5 duizend eenheden Ph. Eur .; proteolytische activiteit - van 200 STUKS Ph.
Lees Verder
IRS 19
Geneeskunde

IRS 19

Samenstelling van IRS 19 De samenstelling van 100 ml van het preparaat IRS 19 bevat 43,27 ml van een mengsel van lysaten van de volgende bacteriën: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8 , 12) Streptococcus pyogenes A-groepen, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava en perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groep, Enterococcus faecium, Streptoc.
Lees Verder
Heparine zalf
Geneeskunde

Heparine zalf

Samenstelling Heparinezalf bevat 100 IE / g heparine, 40 mg / g benzocaïne (lokaal anestheticum) en 0,8 mg / g benzyl nicotinaat. Hulpstoffen: zachte paracine, wit, glycerine, stearinezuur, emulgator nr. 1, zonnebloemolie, methyl- en propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water. Vrijgaveformulier Zalf voor uitwendig gebruik.
Lees Verder