Geneeskunde

Immunoglobuline anti-rabiës

Structuur

De samenstelling van het medicijn bevat hondsdolheid immunoglobulineevenals aanvullende glycine glycocol-bestanddelen als stabilisator, water, natriumchloride. antibiotica bevat niet in de samenstelling. Het heeft ook geen antilichamen tegen HIV, hepatitis C-virus, HBsAg.

Formulier vrijgeven

Anti-rabiës immunoglobuline wordt geproduceerd als een injectie. Het kan transparant of licht opalescent zijn. De vloeistof is kleurloos of lichtgeel. Het medicijn is verpakt in flessen van 1, 2, 5 ml.

Farmacologische werking

Immunoglobuline anti-rabiës - Dit is een oplossing van geconcentreerde, gezuiverde gamma-globulinefractie van serum. Het wordt vrijgegeven uit het bloed met behulp van de koude extractie methode met ethanol. Verder ondergaat de stof een ultrafiltratieproces, deze wordt gezuiverd en geïnactiveerd om de verwijdering van virussen te garanderen. Het medicijn bevat specifieke antilichamen die het virus kunnen neutraliseren. hondsdolheid.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Het hoogste niveau van antilichamen in het bloed wordt waargenomen 2-3 dagen nadat het medicijn intramusculair werd toegediend aan de patiënt. De halfwaardetijd van antilichamen is drie tot vier weken.

Indicaties voor gebruik

Een anti-rabiës immunoglobuline wordt voorgeschreven in combinatie met een anti-rabiësvaccin om ontwikkeling te voorkomen watervrees bij mensen die meerdere of ernstige beten hebben gekregen van patiënten met rabiësdieren of die dieren die verdacht zijn van rabiës.

Met herhaalde meerdere beten van hondsdolheid of dieren die verdacht zijn van hondsdolheid, wordt het medicijn niet toegediend als, na de eerste beet, de patiënt een volledig verloop van de combinatie rabiëstherapie onderging. In dit geval is het alleen nodig om het rabiësvaccin voor te schrijven.

Contra

Gezien het feit dat dit hulpmiddel is voorgeschreven in de aanwezigheid van vitale functies. Er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik ervan vastgesteld. Mensen methoge gevoeligheid voor menselijke bloedproducten, evenals zwangere vrouwen, mag immunoglobuline alleen in een ziekenhuis worden toegediend.

Bijwerkingen

Bij sommige mensen kan de eerste keer na toediening van het medicijn (in de eerste paar dagen) zich ontwikkelen hyperemieHet lijkt opgeblazenheid. Misschien een stijging van de lichaamstemperatuur tot subfebrile indicatoren.

In zeer zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden: Quincke's oedeemmanifestaties van urticaria, anafylactische shock. Daarom moet een persoon na de introductie van het medicijn noodzakelijkerwijs ten minste dertig minuten onder toezicht van een specialist blijven.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Als een persoon gewond raakt door een dierenbeet, moet het wondoppervlak onmiddellijk worden behandeld. Het wordt aanbevolen om de wonden te wassen en te behandelen met alcohol of jodium oplossing alcohol. Indien nodig wordt de wond chirurgisch behandeld.

Vervolgens moet specifieke therapie worden gebruikt. De injectieflacon met de anti-rabiës-immunoglobuline moet vóór toediening zorgvuldig worden gecontroleerd op integriteit, om te bepalen of er de nodige markering op staat en of alle fysische eigenschappen van de oplossing behouden zijn.

De instructie voor anti-rabiës immunoglobuline bepaalt dat het medicijn wordt toegediend in strikte overeenstemming met alle aseptische en antiseptische normen. Het is niet nodig om een ​​huidtest uit te voeren voordat het medicijn wordt toegediend. Het is raadzaam om het geneesmiddel zo snel mogelijk na ontvangst van de wond in te brengen, terwijl de dosis 20 IE per 1 kg gewicht van een volwassene of kind is. Een nauwkeurige berekening van de dosis van het medicijn wordt onmiddellijk vóór toediening door de arts uitgevoerd.

Het grootste deel van de dosis moet rond de wond en diep in de wond worden geïnfiltreerd. De rest van het medicijn wordt intramusculair toegediend.

Volwassenen ontvangen een injectie in de gluteus maximus; voor kinderen wordt het medicijn in de anterolaterale dij geïnjecteerd.

Als het nodig is om het medicijn aan kinderen toe te dienen, vooral die met meerdere wonden, kan de rabiës-immunoglobuline worden verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing in die mate dat volledige wondinfiltratie mogelijk is. Het is noodzakelijk om het medicijn toe te dienen uiterlijk 7 dagen nadat de persoon in contact was geweest met een dier dat aan hondsdolheid leed, of met een vermoeden van deze ziekte.

Combinatietherapie moet worden uitgevoerd om strikt aan een aantal voorwaarden te voldoen. Aanvankelijk moet een patiënt een anti-rabiës-immunoglobuline krijgen, waarna na 30 minuten een anti-rabiësvaccin moet worden toegediend. Deze volgorde van toediening van deze geneesmiddelen moet strikt worden nageleefd. Toediening van immunoglobuline na rabiësvaccin is niet toegestaan.

Twee van de bovengenoemde fondsen moeten in verschillende delen van het lichaam worden geïnjecteerd en verschillende spuiten gebruiken.

In geen geval mag u de dosis immunoglobuline overschrijden, want als de dosis wordt overschreden, is gedeeltelijke onderdrukking van de productie van antilichamen mogelijk.

Als de patiënt noodpreventie moet bieden tetanus, dan kan het alleen worden uitgevoerd nadat het anti-rabies immunoglobuline is geïntroduceerd en de eerste vaccinatie van het anti-rabiësvaccin is uitgevoerd.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn.

Wisselwerking

U kunt een rabiës-immunoglobuline tegelijkertijd met tetanus-profylaxe injecteren. Andere geneesmiddelen kunnen pas worden toegediend na drie maanden na het einde van de combinatietherapie tegen hondsdolheid.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn is alleen bedoeld voor medische instellingen.

Bewaarcondities

Het is noodzakelijk om het product te bewaren en te vervoeren, met een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C, u moet het geneesmiddel beschermen tegen licht, het mag niet worden ingevroren. Buiten bereik van kinderen houden.

Vervaldatum

Houdbaarheid is 2 jaar.

Speciale instructies

U kunt de immunoglobuline anti-rabiës niet intraveneus invoeren.

Gebruik de oplossing onmiddellijk na opening van de injectieflacon. De resterende oplossing kan later niet meer worden gebruikt.

Dien het medicijn niet toe nadat de toediening is gestart hondsdolheid vaccin.

Als de patiënt heeft overgevoeligheid voor heterologe immunoglobulinen en serums, dan is het tijdens het proces van medicatietoediening noodzakelijk om antihistaminica voor te schrijven gedurende 1 tot 10 dagen. Het is belangrijk om de persoon zorgvuldig te volgen. Intraveneuze toediening is gecontra-indiceerd, dus het is belangrijk om ervoor te zorgen dat tijdens het injectieproces de naald niet in het bloedvat komt.

Voordat u met de behandeling begint, moet u uw arts informeren over het gebruik van andere geneesmiddelen.

Voor kinderen

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven volgens indicaties, wordt het toegediend in de dosering die in de instructies wordt vermeld, in het anterolaterale deel van de dij.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

bij van zwangerschap De introductie van het medicijn in aanwezigheid van vitale indicaties wordt toegepast.

Beoordelingen

Beoordelingen over dit medicijn worden zelden achtergelaten. Opgemerkt wordt dat het gebruik ervan als onderdeel van een complexe behandeling het mogelijk maakt de ontwikkeling van een gevaarlijke ziekte die het rabiësvirus veroorzaakt te voorkomen.

Prijs, waar te kopen

De kosten van 1 fles immunoglobuline anti-rabiës zijn vanaf 1300 roebel.

  • Online apotheken in Oekraïne, Oekraïne

Apteka24

  • Anti-rabiës immunoglobuline 5 ml No. 5 oplossing PAT "Pharmstandard-Biolik", Oekraïne 5331 UAH
  • Rebinolin 150MO / ml 2 ml Nr. 1 immunoglobuline antirabies oplossing voor injectie 3647 UAH

Pani Apotheek

  • Immunoglobuline anti-rabiës ampul Immunoglobuline anti-rabiës 5ml №5 Oekraïne, Pharmstandard-Biolek 5428 UAH bestellen
meer weergeven

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Lorista N / N
Geneeskunde

Lorista N / N

Samenstelling Een tablet Lorista N bevat: 50 mg kaliumlosartan; 12,5 mg hydrochloorthiazide; magnesiumstearaat, MCC, lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd zetmeel. Lorista ND-tabletten bevatten: 100 mg kalium losartan; 25 mg nidrochlortisiad; magnesiumstearaat, MCC, lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd zetmeel.
Lees Verder
Sotaleks
Geneeskunde

Sotaleks

Samenstelling 1 tablet bevat 160 mg van de werkzame stof sotalolhydrochloride. Aanvullende componenten zijn: zetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, stearinezuur, siliciumdioxide, magnesiumstearaat. Vrijgavevorm Sotaleks is beschikbaar in de vorm van een oplossing, in tabletvorm.
Lees Verder
Adzhisept
Geneeskunde

Adzhisept

Samenstelling van Agisept De samenstelling van elke tablet voor resorptie omvat de actieve componenten: dichloorbenzylalcohol en amylmethacresol. Aanvullende ingrediënten: citroenzuur, racemol, sucrose, anijsolie en pepermuntbladeren, evenals verschillende kleuren en smaken. Afgiftevorm Agisept is verkrijgbaar in de vorm van zuigtabletten, die een klassieke mint-, honing-citroen- of menthol-eucalyptussmaak kunnen hebben.
Lees Verder
Sumamigren
Geneeskunde

Sumamigren

Samenstelling Een tablet Sumamigren bevat 100 of 50 mg sumatriptan. Aanvullende stoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, talk, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose, siliciumdioxide. Shell samenstelling: hypromellose, macrogol 6000, titaniumdioxide, talk, triethylcitraat.
Lees Verder