Geneeskunde

Humaan immunoglobuline anti-Rhesus RhO (D)

Structuur

Anti-resus Immunoglobuline Het bevat het actieve ingrediënt immunoglobuline voor eiwitten, evenals glycine voor injectiewater als hulpstof.

Formulier vrijgeven

Beschikbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening. De vloeistof heeft een lichtgele kleur of is volledig kleurloos, het is volledig transparant of licht opalescent.

Er kan een klein neerslag verschijnen dat verdwijnt als de ampul wordt geschud. Een kartonnen verpakking kan 1 of 10 ampullen bevatten, evenals een ampulmes.

Farmacologische werking

Humaan immunoglobuline anti-Rhesus RhO (D) - eiwitfractie met immunologische activiteit. Het wordt geïsoleerd uit het serum of plasma van die donoren die aanvankelijk testten op de afwezigheid van antilichamen tegen het bloed HIV, hepatitis C, er was ook geen oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus in het bloed.Het actieve ingrediënt van het geneesmiddel is immunoglobuline G, dat onvolledige anti-Rho (D) -antilichamen bevat. Onder invloed van dit medicijn in het lichaam van een zwangere vrouw met negatieve Rh, bevalling van kinderen met positieve Rho (D), of een abortus onder de voorwaarde van Rho (D) positief bloed van een man, wordt Rhesus-sensibilisatie (d.w.z. de vorming van Rho (D) -antilichamen) voorkomen.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Het hoogste niveau van antilichaamconcentratie in het bloed van de patiënt wordt 24 uur na toediening van de menselijke immunoglobuline, Rho (D) antiresus, intramusculair waargenomen. De eliminatiehalfwaardetijd is vier tot vijf weken.

Indicaties voor gebruik

Deze tool kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een specialist. Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik. om de preventie van Rh-conflict bij vrouwen met een negatieve Rh-factor in de volgende gevallen te waarborgen:

  • bij van zwangerschap en de daaropvolgende geboorte van een kind met een positieve Rh-factor;
  • met spontaan of opzettelijk zwangerschapsafbreking;
  • in geval van onderbreking buitenbaarmoederlijke zwangerschap;
  • in aanwezigheid van een spontane dreiging abortus in elk trimester;
  • na vruchtwaterpunctie, evenals andere procedures waarbij het risico bestaat dat het foetale bloed zich in het bloed van de moeder bevindt;
  • in geval van trauma aan de buikholte.

Contra

Humaan immunoglobuline RhO (D) anti-Rhesus-specialisten schrijven geen Rh-positieve puerpera's voor, noch kunnen ze worden ontvangen door Rh-negatieve puerpera's die zijn gesensibiliseerd voor Rho (D) -antigeen (op voorwaarde dat Rh-antilichamen worden gedetecteerd in serum).

Bijwerkingen

Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden. Met de introductie van dit medicijn zijn de volgende manifestaties mogelijk:

  • hyperemie van de huid op die plaatsen waar de oplossing wordt geïnjecteerd;
  • op de eerste dag na de injectie - een verhoging van de lichaamstemperatuur, dyspeptische manifestaties;
  • verscheidenheid allergische manifestaties.

Zeer zelden is ontwikkeling mogelijk anafylactische shock. Patiënten aan wie medicatie is voorgeschreven, moeten een half uur na de injectie onder toezicht van specialisten staan. De specialist moet indien nodig een anti-shockbehandeling kunnen uitvoeren.

Instructies voor immunoglobuline anti-Rhesus (methode en dosering)

Voorafgaand aan de introductie van de ampul met de oplossing, is het noodzakelijk om gedurende twee uur bij een temperatuur van 18 tot 22 ° C te weerstaan. U kunt niet intraveneus binnenkomen. Om de vorming van schuim te voorkomen, moet u in de spuit de oplossing draaien met een naald met een ruime opening. Het is onmogelijk om de geopende fles te bewaren.

Intramusculair wordt één dosis van het medicijn eenmaal toegediend. Postpartum vrouw Immunoglobuline wordt gedurende de eerste drie dagen toegediend.

Wanneer abortus een injectie moet onmiddellijk na de operatie worden uitgevoerd.

De noodzaak om een ​​bepaalde dosis van het medicijn met volledige draagtijd in te voeren, wordt bepaald afhankelijk van hoeveel foetaal bloed de bloedbaan van de moeder binnenkomt.

Voor de preventie vóór de bevalling wordt één dosis (300 mcg) van het geneesmiddel toegediend, het moet worden toegediend na ongeveer 28 weken zwangerschap. 2-3 dagen na de geboorte wordt een nieuwe dosis immunoglobuline toegediend, op voorwaarde dat een Rh-positieve baby wordt geboren.

Als er een abortus dreigt tijdens een van de zwangerschapsperioden, moet u één dosis van het medicijn invoeren.

Indien opgetreden spontane abortus beide onderbrekingen buitenbaarmoederlijke zwangerschap na 13 weken zwangerschap wordt de introductie van 1 dosis aanbevolen. Als de zwangerschap vóór 13 weken wordt beëindigd, kan een minidosis (50 mcg) worden toegediend.

Indicaties en dosering van het medicijn in andere gevallen worden uitsluitend bepaald door een specialist. Het zal ook helpen bepalen welke anti-Rhesus-immunoglobuline beter is.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis van het medicijn.

Wisselwerking

De introductie van het medicijn kan worden gecombineerd met behandeling met andere medicijnen, waaronder antibiotica.

Verkoopvoorwaarden

Kan alleen op recept worden gekocht.

Bewaarcondities

Het moet worden beschermd tegen kinderen, op een donkere en droge plaats worden bewaard, de temperatuur moet 2 tot 10 ° C zijn. Gebruik geen ampullen waarvan de integriteit of de etikettering is aangetast, of als de fysieke eigenschappen van de oplossing in de ampul zijn veranderd. U moet het geneesmiddel vervoeren bij een temperatuur van 2 tot 10 ° C.

Vervaldatum

Houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar.

Speciale instructies

Kinderen van moeders die voorafgaand aan de bevalling een injectie met de humane immunoglobuline anti-Rhesus Rh0 (D) hebben ontvangen, kunnen zwakke positieve resultaten hebben van directe antiglobulinetests bij de geboorte.

Na de introductie van het medicijn kan een vrouw alle levende vaccins niet eerder dan drie maanden later ontvangen.

Als er nauwkeurig bewijs is dat de vader Rh0 (D) -negatief is, kunt u het geneesmiddel niet gebruiken.

Rh-positieve puerpera's geven het medicijn niet toe.

Antiresus Immunoglobuline tijdens zwangerschap en borstvoeding

Indien aangegeven, wordt het medicijn aan vrouwen toegediend tijdens de zwangerschapen ook, indien nodig - na de bevalling. In dit geval moeten de instructies voor zwangerschap strikt worden gevolgd, waarbij er informatie is over de dosering van het medicijn. Beoordelingen van vrouwen geven aan dat het medicijn in de regel geen uitgesproken bijwerkingen veroorzaakt. Is het mogelijk om gratis anti-Rhesus-immunoglobuline te krijgen tijdens de zwangerschap, moet u dat in een bepaalde medische instelling te weten komen.

Beoordelingen over anti-resus Immunoglobuline

Beoordelingen van vrouwen met een negatief cijfer resusfactor aangeven dat het medicijn complicaties vermijdt die verband houden met het rhesusconflict. Opgemerkt wordt dat het medicijn zelden bijwerkingen veroorzaakt, maar het moet strikt onder toezicht van een arts worden ingenomen.

Immunoglobuline prijs antiresus, waar te kopen

De prijs van anti-Rhesus Immunoglobulin HyperROU S / D is gemiddeld 5.000 roebel. Anti D Immunoglobulin van andere fabrikanten kunnen tegen een lagere prijs worden gekocht. Waar te koop Anti-Rhesus Immunoglobulin in Moskou, in St. Petersburg, is te vinden in een medische instelling waar een vrouw wordt waargenomen tijdens de zwangerschap.

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Prazosine
Geneeskunde

Prazosine

Samenstelling Een tablet kan 0,5 of 1 mg van de werkzame stof - prazosine bevatten. Vrijgaveformulier Prazosin-tabletten zijn verpakt in 30 stks. in flessen van polypropyleen, die zijn verzegeld in kartonnen dozen. Farmacologische werking Het geneesmiddel wordt gekenmerkt door antihypertensieve en vaatverwijdende effecten.
Lees Verder
Pancreatine
Geneeskunde

Pancreatine

Samenstelling van pancreatine De samenstelling van tabletten, dragees en capsules als een werkzame stof omvat pancreatine (Pancreatinum) met een minimale lipolytische enzymactiviteit van 4,3 duizend eenheden Ph. Eur ... De minimale enzymactiviteit van amylase is vanaf 3,5 duizend eenheden Ph. Eur .; proteolytische activiteit - van 200 STUKS Ph.
Lees Verder
IRS 19
Geneeskunde

IRS 19

Samenstelling van IRS 19 De samenstelling van 100 ml van het preparaat IRS 19 bevat 43,27 ml van een mengsel van lysaten van de volgende bacteriën: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8 , 12) Streptococcus pyogenes A-groepen, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava en perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groep, Enterococcus faecium, Streptoc.
Lees Verder
Heparine zalf
Geneeskunde

Heparine zalf

Samenstelling Heparinezalf bevat 100 IE / g heparine, 40 mg / g benzocaïne (lokaal anestheticum) en 0,8 mg / g benzyl nicotinaat. Hulpstoffen: zachte paracine, wit, glycerine, stearinezuur, emulgator nr. 1, zonnebloemolie, methyl- en propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water. Vrijgaveformulier Zalf voor uitwendig gebruik.
Lees Verder