Geneeskunde

Mazelen immunoglobuline

Structuur

Een eiwitfractie met immunologische activiteit die wordt afgescheiden uit menselijk plasma of serum bevattende antilichaam voor het virus mazelenaanvullende stoffen

Formulier vrijgeven

Beschikbaar in de vorm van een oplossing voor intramusculaire toediening. De vloeistof is helder of lichtgeel, het heeft geen antibiotica en conserveermiddelen, het is virologisch veilig.

Farmacologische werking

Mazelen immunoglobuline fungeert als een profylactisch. Het medicijn bevat gesynthetiseerde menselijke bloedproteïnen waar antilichamen tegen zijn mazelen. Na de introductie van dit medicijn wordt passieve immuniteit gevormd, wordt het risico op het krijgen van een ziekte verminderd en wordt een obstakel voor de activering van pathogene micro-organismen opgemerkt. Na toediening van het medicijn wordt gedurende 2 maanden passieve profylaxe gegeven.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Geen gegevens beschikbaar.

Indicaties voor gebruik

Mazelen Immunoglobuline moet aan een patiënt worden toegediend voor profylaxe nadat hij in contact is geweest met mazelenpatiënten.

Contra

U kunt de mazelenimmunoglobuline niet invoeren bij mensen met een voorgeschiedenis van ernstig allergische manifestaties na behandeling met bloedproducten.

Ernstig getroffen mensen allergische aandoeningen, het is toegestaan ​​om het medicijn toe te dienen terwijl u antihistaminica gebruikt.

Degenen met systemische immunopathologische aandoeningen kunnen het medicijn alleen tegen de achtergrond van de nodige therapie krijgen.

Bijwerkingen

Als kortetermijnbijwerkingen na de introductie van immunoglobuline, kan de patiënt een lichte stijging van de lichaamstemperatuur en roodheid op de injectieplaats ervaren. Soms kunnen ze verschijnen allergische reacties, in bijzonder zeldzame gevallen anafylactische shock.

Om ongewenste gevolgen te voorkomen, moet de patiënt na de introductie van de anti-mazelenimmunoglobuline een uur lang worden begeleid door een specialist.

Instructies voor immunoglobuline anti-mazelen (methode en dosering)

Het medicijn moet zo snel mogelijk worden toegediend nadat de patiënt contact heeft gehad met een patiënt met mazelen. U kunt het medicijn alleen in medische instellingen invoeren, in overeenstemming met alle antiseptische normen.

Volgens de instructies krijgen mensen die in contact komen met mazelenpatiënten de eerste vijf dagen na contact met de patiënt anti-mazelenimmunoglobuline toegediend in een dosis van 25 ml per 1 kg lichaamsgewicht. U kunt meer informatie over het preventieve behandelingsregime krijgen van een specialist.

Overdosis

Er zijn geen gegevens over overdosering van het medicijn.

Wisselwerking

Je kunt het medicijn combineren met antibiotica.

De effectiviteit van het medicijn wordt verminderd als het gelijktijdig met levende virale vaccins wordt toegediend.

Verkoopvoorwaarden

De apotheken worden op recept verkocht.

Bewaarcondities

Het moet worden opgeslagen en getransporteerd bij een temperatuur van 2-8 ° C. Niet bevriezen.

Vervaldatum

U kunt het geneesmiddel 2 jaar bewaren.

Speciale instructies

Geneesmiddelenadministratie wordt geregistreerd in de juiste vorm voor boekhouding, met vermelding van alle benodigde gegevens.

U kunt het geneesmiddel niet meer gebruiken na het verstrijken van de opslagperiode, evenals in geval van schade aan de container met de oplossing, een verandering in de fysieke eigenschappen van het medicijn.

Het vermogen om voertuigen te besturen en acties uit te voeren die verband houden met concentratie van aandacht wordt niet beïnvloed.

Voor kinderen

Indien aangegeven, wordt het gebruikt voor de behandeling en preventie van kinderen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

als zwanger, die niet aan mazelen leed, in contact was met een persoon die aan deze ziekte leed, is het noodzakelijk om intramusculair mazelen immunoglobuline toe te dienen in een dosis van 0,25 ml per 1 kg gewicht. De remedie moet worden toegediend in de eerste drie dagen nadat de vrouw contact heeft opgenomen met de patiënt.

Beoordelingen

Beoordelingen zijn zeldzaam, maar de effectiviteit van het medicijn als preventiemiddel wordt opgemerkt.

Prijs, waar te kopen

Hoeveel de kosten van het medicijn moeten worden ontdekt bij de dichtstbijzijnde medische faciliteit.

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Ampisid
Geneeskunde

Ampisid

Samenstelling De tabletten bevatten 375 mg sultamycilline, evenals natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. Het poeder voor orale suspensie bevat 250 mg / 5 ml sultamycilline, sucrose, azijnzuuranhydride, xanthaangom, hyprolose, natriumdiwaterstoffosfaat, natriumcarmellose, guaranasmaak.
Lees Verder
Pulsatilla
Geneeskunde

Pulsatilla

Samenstelling De geneesmiddelkorrel bevat een dosis Pulsatilla pratensis in Hahnemann-verdunningen C3, C6, C30, D3, D12, D6, D30, D200 en andere. De namen komen overeen met verdunningen: Pulsatilla C6, Pulsatilla C30 enzovoort. Een extra component is sucrose. Vrijgavevorm Vijf, tien, vijftien, vijfentwintig of veertig gram van het medicijn in een polymeerblik, één blik in een pak karton.
Lees Verder
La cree
Geneeskunde

La cree

Samenstelling Tot op heden heeft de La Cree-productlijn 15 cosmetica, waarvan de samenstelling enigszins afwijkt. Een herstellende crème bedoeld voor de gevoelige huid, bevat: extracten van een string, walnoten, viooltjes, zoethout; panthenol; avocado-olie; bisabolol. Intensieve crème ontworpen voor de droge huid, bevat: violet en zoethoutextracten; tarwekiemolie, sheaboter, jojoba-olie; allantoïne; bisabolol; lecithine.
Lees Verder
Grippferon
Geneeskunde

Grippferon

Samenstelling Ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon zit in druppels van 1 ml Grippferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaatdihydraat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, povidon 8000, kaliumdiwaterstoffosfaat, water, macrogol 4000. In 1 ml (wat overeenkomt met 20 doses) van het geneesmiddel, bevat de neusdosisspray van grippferon ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon.
Lees Verder