Geneeskunde

Tofisopam

Structuur

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van poeder of tabletten, de samenstelling bevat 50 mg tofizopama.

Formulier vrijgeven

tofisopam geproduceerd in de vorm van fijn poeder, in plastic zakken van 1 kilogram.

Of in ronde witte tabletten, 20 of 60 stuks per verpakking.

Farmacologische werking

Anxiolytisch effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Tofisopam is kalmeringsmiddelbehoort tot de groep derivaten benzodiazepine. De hypnotische, sederende en anticonvulsieve effecten die kenmerkend zijn voor deze groep worden slecht uitgedrukt. Integendeel, de stof heeft een stimulerende werking. Dit medicijn kan worden toegeschreven aan "overdag" tranquillizers.

Werkzame stof stimuleert in de hersenen benzodiazepinereceptoren, waardoor de gevoeligheid toeneemt GABA-receptoren op de actie van een specifieke bemiddelaar. Zo is de stroom chloorionen en de activiteit van de chloorkanalen neemt toe, hyperpolarisatie membranen neuronen hun activiteit versterkt en neemt af.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is voorgeschreven:

  • voor behandeling neuroses en neurose-achtige aandoeningen;
  • bij vegetatieve aandoeningen, apathieverminderde activiteit;
  • voor behandeling reactieve depressiemet matig psychopathische symptomen;
  • met ernstige stress, na emotioneel trauma;
  • als onderdeel van complexe therapie met cardialgia (combinatie met andere middelen), menopauzaal syndroom(met hormonen);
  • bij premenstruele spanning;
  • bij myasthenia gravis, myopathie, neurogene spieratrofie;
  • in andere gevallen, indien secundair neurotischsymptomen ook spierverslappers gecontra-indiceerd.

Contra

Middelen zijn gecontra-indiceerd:

  • bij allergieën op zijn componenten;
  • als de patiënt een ernstige vorm heeft depressie;
  • bij psychosen en psychopathie, met ernstige psychomotorische of agressie;
  • bij gedecompenseerde ademhalingsinsufficiëntie;
  • tijdens borstvoeding;
  • in het eerste trimester van de zwangerschap;
  • onder de leeftijd van 18;
  • met slaapapneu syndroom;
  • bij toelating tacrolimus, cyclosporine of sirolimus;
  • met sterke emotionele stress, matige angst, obsessieve ervaringen.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen op het geneesmiddel kunnen optreden:

  • sterk psychomotorische agitatieagressie, prikkelbaarheid van het zenuwstelsel, hoofdpijn, prikkelbaarheid, slapeloosheid;
  • krampen (ziek epilepsie), verwarring, prikkelbaarheid;
  • misselijkheid, gebrek aan gezonde eetlust, stomachalgia, winderigheid, indigestie, constipatie;
  • droge slijmvliezen, zelden - geelzucht;
  • onderdrukking van de luchtwegen;
  • spierpijn, ernstige spierspanning;
  • allergieuitslag en jeuk op de huid, huiduitslag.

Tofisopam, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

In de regel wordt Tofisopam oraal ingenomen. De dosering wordt voorgeschreven door de arts.

Volgens de instructies is de aanbevolen dagelijkse dosering 150 mg. De veelvoud van het nemen van het medicijn is 3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de behandelend arts, in overeenstemming met het type ziekte en de ernst ervan.

Overdosis

Als u meer dan 50-120 mg per kilogram patiëntgewicht inneemt, kan een onderdrukking van functies van het centrale zenuwstelsel optreden. De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn braken, epileptische aanvallenademhalingsdepressie coma, Verwarring.

Als therapie, als een overdosis tabletten optreedt: maagspoeling, inname enterosorbents, Mechanische ventilatie breng het slachtoffer indien nodig over naar Trendelenburg positie, als laatste redmiddel - introductie dopamine, noradrenaline of flumazenil.

Wisselwerking

Tofisopam combinatie met metoclopramide en medicijnen die de darmmotiliteit verbeteren, kunnen het begin van het medicijn versnellen.

Ethanol, barbituraten, nicotine, fondsen van epilepsie (carbamazepine) in staat om het effect van het medicijn te verzwakken.

Combinatie van medicatie met cyclosporine, tacrolimus en sirolimus.

Middelen voor het onderdrukken van het centrale zenuwstelsel in combinatie met tofizopamom kan de incidentie van bijwerkingen verhogen.

ketoconazol en itraconazol kan de plasmaconcentratie van het medicijn verhogen.

Het medicijn kan de effectiviteit en inhoud in het lichaam verminderen digoxine en warfarine.

Verkoopvoorwaarden

Recept nodig.

Bewaarcondities

Bewaar het product bij een temperatuur van 15 tot 25 graden, buiten bereik van kinderen.

Vervaldatum

5 jaar

Speciale instructies

Het geneesmiddel kan leiden tot pogingen zelfmoord of agressie. Het mag niet worden voorgeschreven als mototherapie voor psychose, fobieën, obsessieve toestandenmet angst en ernstig depressie.

Aanbevolen wordt de laatste dosis uiterlijk 3-4 uur van de dag te maken.

Als de patiënt ernstige slaapstoornissen heeft of allergische reacties, neem dan het medicijn niet waard is. atherosclerose, myasthenia gravis en depersonalisatie zijn geen directe contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Bij deze ziekten wordt echter een betere monitoring van de toestand van de patiënt aanbevolen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

U kunt het medicijn niet gebruiken in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

In het tweede en derde trimester is het gebruik van het medicijn mogelijk, na overleg met een arts.

Tofisopam beoordelingen

De recensies op de forums zijn meestal goed. Meestal wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van complexe therapie. Ze schrijven dat dit een 'beproefd, effectief medicijn' is. Voor sommigen leek zijn actie "zwak"; iemand, na een scherpe stopzetting van de toelating, ontwikkelde zich ontwenningsverschijnselen. Bijwerkingen zijn vrij zeldzaam of verdwijnen na de eerste week van opname.

Tofisopam Prijs

De werkelijke prijs van Tofisopam is momenteel onbekend.

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Hloksila
Geneeskunde

Hloksila

Samenstelling van Chlorsil. Afgiftevorm Kristallijn wit poeder, reukloos en smaakloos, onoplosbaar in water in glazen flessen. Farmacologische werking Anthelmintic. Farmacodynamiek en farmacokinetiek Farmacodynamiek Chloxil heeft een scherpe verzwakking en sterfte van wormen, waarvan de vitale activiteit optreedt in de lever en galwegen.
Lees Verder
Vizin Allerji
Geneeskunde

Vizin Allerji

Samenstelling Levocabastinehydrochloride, propyleenglycol, natriumwaterstoffosfaat, natriumwaterstoffosfaatmonohydraat, dinatriumedetaat, hypromellose, polysorbaat, benzalkoniumchloride, steriel water. Afgiftevorm Oogdruppels 0,05% in de vorm van een suspensie met uniforme consistentie in een plastic fles van 4 ml met een druppelinrichting.
Lees Verder
IRS 19
Geneeskunde

IRS 19

Samenstelling van IRS 19 De samenstelling van 100 ml van het preparaat IRS 19 bevat 43,27 ml van een mengsel van lysaten van de volgende bacteriën: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8 , 12) Streptococcus pyogenes A-groepen, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava en perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groep, Enterococcus faecium, Streptoc.
Lees Verder
Erbitux
Geneeskunde

Erbitux

Samenstelling In 1 ml van een oplossing van het geneesmiddel kan Erbitux 5 mg of 2 mg cetuximab bevatten. Aanvullende stoffen: polysorbaat 80, glycine, citroenzuurmonohydraat, natriumchloride, water, natriumhydroxide. Afgiftevorm Transparante of licht opalescente gelige oplossing. Een oplossing van 5 mg / 1 ml is verkrijgbaar in glazen, kleurloze injectieflacons van 20, 10, 50 of 100 ml in papieren verpakkingen.
Lees Verder