Geneeskunde

Calcitonine

Structuur

calcitonine - het hormoon van hypocalcemische werking, dat wordt geproduceerd door speciale cellen in schildklier, thymus en bijschildklieren mensen en andere zoogdieren of dieren.

Als medicatie wordt zalm, mens en varken gebruikt, calcitonine en dit hormoon kan ook worden gesynthetiseerd.

De activiteitsgraad van het schildklierhormoon calcitonine wordt uitgedrukt in ED of IU. Deze indicator kan worden bepaald met behulp van een radioimmunologische of biologische onderzoeksmethode. één ED - dit is de hoeveelheid hormoon die ervoor zorgt dat ratten het calciumgehalte in het bloed met 10% verlagen. 1 ME is 0,2 mcg zalmcalcitonine(Synthetisch).

Formulier vrijgeven

De tool is vrijgegeven

  • in ampullenElk 1 ml (hormoongehalte - 50 of 100 IE elk);
  • in de vorm infusievloeistoffenin flesjes van 2 ml (100 of 40 IE);
  • in de vorm aërosol, 14 doses per fles (50 of 100 IE).

Farmacologische werking

gipokaltsiemicheskihremmer botresorptie.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

de hormoon neemt actief deel aan de regulatie van calcium- en fosfaatmetabolisme. Ze moeten ook deelnemen aan deze processen. schildklierhormoon en ergocalciferol.

Het medicijn heeft het vermogen om calcium in de botten en het lichaam te houden met ziekten zoals kwaadaardige steolyse, Ziekte van Pagetwanneer osteoporose met een hoog niveau van min. uitwisseling. Ook verhoogt het medicijn de intensiteit van de toewijzing calcium, natrium en fosfor met ureumhet verminderen van hun omgekeerde absorptie in niertubuli. Het is belangrijk op te merken dat dit proces alleen plaatsvindt als calcitonine wordt verhoogd, het niveau niet onder normaal daalt.

Het hormoon kan de maagafscheiding en uitscheiding verminderen alvleesklierhormonenin Duodenale zweerterwijl mobiliteit Maagdarmkanaal en darmmotiliteit niet veranderen. Ook kan het medicijn de pijndrempel verlagen.

Calcitonine-analyse wordt uitgevoerd om verschillende ziekten te diagnosticeren, meestal geassocieerd met de schildklier (medullair calcinoom, feochromocytoom, hyperparathyroïdie). Calcitonine hormoonnorm voor vrouwen (REFERENCE waarden) varieert van 0 tot 1,46 pmol per liter. De norm van calcitonine in het bloed bij mannen is van 0 tot 2,46 pmol per liter. De directe afbraak van het homon in het bloed vindt plaats in ongeveer 6-8 minuten. Het proces wordt sterk versneld door fysieke activiteit.

Bij subcutane en iv-toediening wordt de maximale concentratie van het hormoon na 60 minuten waargenomen, het geneesmiddel wordt na 1,5 uur uitgescheiden met urine.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is voorgeschreven:

  • bij Ziekte van Pagetspontane botresorptie, imperfect osteogenesis, aseptische necrose van de heupkop;
  • voor behandeling osteoporose (steroïde, seniele, bijschildklier, postmenopauzale);
  • terwijl het proces van splitsen wordt vertraagd fracturen;
  • voor behandeling fibrotische dysplasie;
  • bij traumatisch en straling osteomyelitis;
  • als zich voordoet zonale pathologische botremodellering mensen die dol zijn op sport;
  • bij parodontitis, Het syndroom van Sudek, hypercalciëmie, myeloma, vitamine D hypervitaminosis;
  • indien gedetecteerd metastasis in de botten;
  • voor het voorkomen van fracturen en schending van de integriteit van de botten na langdurige immobilisatie van de patiënt;
  • bij osteolyse, osteopenie, acute pancreatitis;
  • bij familiale hyperfosfatemie.

Contra

Directe contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • hypocalciëmie;
  • overgevoeligheidop de werkzame stof;
  • zwangerschap en het zogen;
  • nasale aerosol kan niet worden gebruikt bij chronische rhinitis en jonger dan 18 jaar vanwege de beperkte gebruikservaring in deze leeftijdsgroep.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen: verschillende allergische acties, tachycardie, getijden, instortensterke achteruitgang HELL, zwellingsmaakstoornis, gewrichtspijn.

bij infusies en injecties werden waargenomen: misselijkheid, hoofdpijn, diarree, Braken, keelholteontsteking, stomachalgia, spierpijn, hoest, pijn, smaak- en gezichtsstoornissen, hyperemie en pijn op de injectieplaats. Er zijn ook meldingen van voorkomen nocturie, pijn in de ogen, zwelling van de voeten, anafylactische shock en dood (één geval, de dood vond plaats als gevolg van anafylaxie).

Na gebruik van de aerosol kunt u het volgende ervaren: schade aan het neusslijmvlies, rhinitis, Niezen, sinusitisdroge slijmvliezen, neusbloedingen.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het medicijn wordt toegediend intramusculair, subcutaan, intraveneus of intranasaal in de vorm van een aerosol.

Volgens de instructies voor het gebruik van calcitonine, moet de behandeling met het medicijn plaatsvinden onder toezicht van een arts. De dosering en wijze van toediening worden gekozen door een specialist.

In ernstige gevallen wordt de dagelijkse dosis calcitonine berekend op 5-10 IU per kilogram van het gewicht van het slachtoffer. U kunt het drupmiddel minimaal 6 uur toedienen.

Voor de behandeling van chronische ziekten worden 5 of 10 voorgeschreven IU per 1 kg gewicht per dag, verdeeld over 2 doses.

Gemiddeld worden 100 of 400 intranasaal toegediend IUper dag, verdeeld in verschillende recepties.

Het verloop van de behandeling is van 14 dagen tot een maand, waarna de dosering kan worden verlaagd en het verloop kan worden verlengd tot 6 weken.

Overdosis

In de regel verschijnen bij een gebrek aan hormoon in het lichaam tekenen hypocalciëmie - spontane spiertrekkingen, paresthesie en anderen.

Bij intraveneuze of subcutane toediening, meer dan 1000 IUbraken en misselijkheid kunnen optreden.

Bij de receptie intranasaal er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. hypocalciëmieIk ontwikkel me niet.

Wisselwerking

Geneesmiddelinteractie treedt niet op of wordt niet beschreven.

Verkoopvoorwaarden

Op recept

Bewaarcondities

Het medicijn moet worden bewaard in de originele verzegelde verpakking, zonder direct zonlicht, niet hoger dan 4 graden Celsius.

Vervaldatum

3 jaar

Speciale instructies

Tijdens de eerste toediening van het medicijn kan het zich ontwikkelen hypocalciëmiemoet bij de hand hebben calciumgluconaat voor noodhulp.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan personen die gevoelig zijn voor allergieën. Tijdens de introductie van het medicijn moet een arts in de buurt zijn.

Voordat u met de therapie begint, wordt aanbevolen dat huidtest fondsen en bepalen het niveau van calcium in het bloed. Als de patiënt een calciumgehalte van minder dan 10 mg heeft en een reactie op het geneesmiddel wordt waargenomen, mag Calcitonin niet worden toegediend.

bij Ziekte van Paget en wanneer het medicijn in het bloedserum wordt ingenomen, is het niveau aanzienlijk verlaagd alkalische fosfatasevertraagt botresorptie, intensiteit splitsen collageen. Indicatoren veranderen zes maanden of 2 jaar na het begin van de hormooninname.

Bij gebruik zalmcalcitonine een persoon kan zich ontwikkelen weerstand. Het is bewezen dat deze aandoening zelden voorkomt (15%) wanneer het medicijn korter dan 2 jaar wordt gebruikt. Bij 30-60% van de patiënten specifiek antilichaam.

Als de patiënt heeft hypercalciëmie, moet u constant het calciumgehalte in het bloed controleren.

Bij langdurig gebruik van het medicijn, wordt het aanbevolen om een ​​onderzoek naar urinesediment uit te voeren voor de aanwezigheid van urinecilinders.

Te behandelen osteoporoseparallel met calcitonine het wordt aanbevolen om calcium en vitamine D.

Tijdens de behandeling met een neusspray, moet de conditie van het neusslijmvlies, het septum en de neusconcha, bloedvaten van het slijmvlies in de neus periodiek worden gecontroleerd.

Roken heeft geen invloed op de incidentie van neusbloedingen, sinusitisetc.

Bij het beheren van mechanismen of transport en het innemen van het medicijn, moet speciale aandacht worden besteed.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Calcitonine wordt uitgescheiden in de moedermelk, lactatie moet worden gestopt. U kunt geen remedie voor zwangere vrouwen voorschrijven.

Beoordelingen

Het medicijn wordt voorgeschreven volgens de resultaten van tests voor Calcitonin in Invitro of een ander laboratorium, indien nodig. Beoordelingen van het nemen van hormonen zijn goed. Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden voor.

Calcitonin prijs, waar te kopen

De prijs van calcitonine kan sterk variëren, afhankelijk van de vorm van afgifte en de fabrikant.

Populaire Berichten

Categorie Geneeskunde, Volgende Artikel

Prazosine
Geneeskunde

Prazosine

Samenstelling Een tablet kan 0,5 of 1 mg van de werkzame stof - prazosine bevatten. Vrijgaveformulier Prazosin-tabletten zijn verpakt in 30 stks. in flessen van polypropyleen, die zijn verzegeld in kartonnen dozen. Farmacologische werking Het geneesmiddel wordt gekenmerkt door antihypertensieve en vaatverwijdende effecten.
Lees Verder
Pancreatine
Geneeskunde

Pancreatine

Samenstelling van pancreatine De samenstelling van tabletten, dragees en capsules als een werkzame stof omvat pancreatine (Pancreatinum) met een minimale lipolytische enzymactiviteit van 4,3 duizend eenheden Ph. Eur ... De minimale enzymactiviteit van amylase is vanaf 3,5 duizend eenheden Ph. Eur .; proteolytische activiteit - van 200 STUKS Ph.
Lees Verder
IRS 19
Geneeskunde

IRS 19

Samenstelling van IRS 19 De samenstelling van 100 ml van het preparaat IRS 19 bevat 43,27 ml van een mengsel van lysaten van de volgende bacteriën: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (types 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (types 2, 3, 5, 8 , 12) Streptococcus pyogenes A-groepen, Haemophilus influenzae B-type, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava en perflava, Streptococcus dysgalactiae C-groep, Enterococcus faecium, Streptoc.
Lees Verder
Heparine zalf
Geneeskunde

Heparine zalf

Samenstelling Heparinezalf bevat 100 IE / g heparine, 40 mg / g benzocaïne (lokaal anestheticum) en 0,8 mg / g benzyl nicotinaat. Hulpstoffen: zachte paracine, wit, glycerine, stearinezuur, emulgator nr. 1, zonnebloemolie, methyl- en propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water. Vrijgaveformulier Zalf voor uitwendig gebruik.
Lees Verder